2 月 28 日，國家衛健委醫政司發布 2023 年 《國家衛生健康委辦公廳關于印發 2023 年國家醫療質量安全改進目標的通知》，明確提出：

（1）感染科：提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比。

（2）檢驗科：提高室間質評項目參加率

（3）醫院感染控制專業：提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率（PIT-2023-37）

（1）感染科改進目標：提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比

目標簡述：呼吸道傳染病是全球重大公共衛生問題，早期從發熱和（或）呼吸道癥狀患者中正確識別并明確病原學診斷是呼吸道傳染病防控的關鍵環節。醫療機構應當開展呼吸道病原體檢測技術，醫務人員應當熟練掌握呼吸道傳染病的臨床特點、標本采集和病原學檢測技術。

（2）檢驗科改進目標：提高室間質評項目參加率

目標簡述：室間質量評價是臨床實驗室保證和改進檢驗質量的重要手段，是公立醫院績效考核中的重要指標。國家衛生健康委臨床檢驗中心及各省級臨床檢驗中心組織的室間質量評價活動對保證檢驗結果的可比性和同質性，推進臨床檢驗結果互認，提高我國臨床檢驗質量有重要意義。

（3）醫院感染控制專業改進目標：提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率（PIT-2023-37）

目標簡述：當前，全球普遍關注抗菌藥物臨床使用問題。提高抗菌藥物治療前病原學送檢率，尤其是發生醫院感染者和應用限制使用級以上抗菌藥物的患者，提高抗菌藥物治療前規范送檢意識和規范無菌性樣本送檢，可以有效提高抗菌藥物使用的科學性和規范性，對遏制細菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權益具有重要意義。

提高抗菌藥物治療前病原學送檢率勢在必行

當前，全球普遍關注微生物耐藥問題，提高無菌性樣本送檢比例，可以有效提高抗菌藥物使用的科學性和規范性，對遏制細菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權益具有重要意義。我國近高度重視抗菌藥物管理，國家衛健委采取了多項管理措施，包括抗菌藥物合理使用監測、抗菌藥物體系建設等。

2018 年，國家衛健委發布 《關于持續做好抗菌藥物臨床應用管理有關工作的通知》特別指出，為了讓限制性和特殊使用級別的抗生素在使用時做到先送檢、再使用，要加強臨床微生物實驗室建設，加強臨床微生物檢驗人才培養，聯合使用傳統微生物學、分子生物學和免疫學檢驗方法，提高臨床微生物檢驗能力。

2021 年，國家衛生健康委發布 《2021 年國家醫療質量安全改進目標》，提出十項國家醫療質量安全改進目標以及相應的具體闡釋和實現目標的核心策略，將 “提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率” 被明確列為目標之一。

2022 年，“提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率” 再次被列為 《2022 年國家醫療質量安全改進目標》之一

值得關注的是，在 2021 年 10 月國家衛生健康委發布的《關于提高住院患者抗菌藥物治療前病原學送檢率》的專項行動指導意見中，病原宏基因組測序（mNGS）被列入《常見病原學檢驗項目目錄》。

Q-mNGS?助力感染病原精準檢測

杰毅生物 Q-mNGS?定量宏基因組檢測，基于 30 萬例臨床標本大數據，率先實現了病原體核酸的相對定量檢測，檢測范圍覆蓋細菌、真菌、病毒、寄生蟲等近 25000 種病原體，兼顧厚壁微生物與 RNA 穩定性，顯著提升病原體檢測靈敏度，在 13 小時內提供快速精準的診斷依據，幫助臨床醫生合理規范使用抗細菌藥物。

以優異成績通過了國家衛生健康委臨檢中心發起的全國下呼吸道感染宏基因組高通量測序室間質評，上海市臨檢中心 “2022 年血漿微生物游離 DNA 宏基因組高通量測序室間質評” 等多項室間質評活動。

杰毅生物將持續創新感染病原精準檢測解決方案，推進感染精準診療，努力遏制細菌耐藥，為廣大人民的健康保駕護航！