2022 新年伊始，杭州杰毅生物技術有限公司（以下簡稱 “杰毅生物”）與國內領先的分子診斷技術企業蘇州思納福醫療科技有限公司（以下簡稱 “思納福醫療”）正式簽訂戰略合作協議，雙方將發揮感染病原分子檢測和數字 PCR 技術領域的優勢，通過深入的科研合作，探索創新分子診斷技術在感染病原檢測領域的創新應用。

感染性疾病一直是當今世界嚴重威脅人類健康和生命的重大疾病。目前，全球感染性疾病的發病率不斷上升，病原體呈現多樣化和復雜化的發展趨勢。及時、準確的醫療診斷是有效防治感染性疾病的重要手段。傳統病原微生物檢測技術存在不同局限，而分子生物學技術檢測憑借高靈敏度、準確性強、報告時間短等特點，逐漸成為病原微生物檢測的主流方法學。當前，感染性疾病的精準診療依舊面臨不少的挑戰，病原體的早期確定和準確鑒別對感染性疾病的預防及有效控制有非常重要的意義。

為了解決常見病原體的診斷難題，杰毅生物攜手思納福醫療通過緊密的技術科研合作，努力探索挖掘分子診斷技術在感染性疾病領域的創新應用。作為感染性疾病新一代分子診斷技術的創新推動者，杰毅生物致力于將數據驅動與產品創新相結合，開拓先進的分子診斷技術在感染性疾病等人類健康領域的應用。2020 年，公司首推 Q-mNGS 定量宏基因組檢測，將 mNGS 推進到 “定量” 時代；隨著技術的持續升級迭代，2021 年杰毅生物推出了 Q-mNGS 自動化解決方案，實現了 13 小時內完成 mNGS 檢測全流程。

目前已與中國醫學科學院北京協和醫院、復旦大學附屬華山醫院、廣州呼吸健康研究院等國內頂級臨床機構建立了深入合作，共同開展臨床應用與醫學轉化研究。

思納福醫療旨在通過技術革新，為行業提供快速、靈敏、精準、智能的分子診斷解決方案。2020 年，公司推出全球首款無需微流控芯片的一體化數字 PCR 檢測設備 DQ24。憑借操作便捷、結果準確、靈敏度高，成本可控等優勢，2021 年客戶已達 100 多家，其中包括中國醫學科學院北京協和醫院、中國人民解放軍總醫院、國家計量院等權威機構，并拿到 FDA、CE、NMPA 的臨床準入許可。

目前已有多款試劑進入注冊階段，有望實現數字 PCR 技術在各應用場景的落地和普及。

隨著本次戰略合作的順利達成，杰毅生物與思納福醫療將在新的一年里開拓創新，并肩前行，共同拓展分子診斷新技術在病原感染病原檢測領域的應用。通過更快速、更精準的分子診斷技術幫助臨床提高常見感染病原的檢出率，讓每位感染患者第一時間得到精準診療。

關于思納福醫療

思納福醫療專注于新一代分子診斷技術的研發和產業化，憑借其獨創的 “振動注射” 技術，推出了全球首款無需微流控芯片的一體化數字 PCR 檢測設備，徹底解決了數字 PCR 技術在臨床應用中存在的成本過高，操作復雜的核心痛點。經過多年積淀，思納福醫療逐步形成了以 “技術革新為前提，先進工藝為核心，全產業鏈整合為基礎，精細化管理為保障” 的四位一體發展策略。公司立足中國，面向世界，旨在通過不斷的技術革新，為行業提供快速、靈敏、精準、智能的分子診斷解決方案。

關于杰毅生物

杭州杰毅生物技術有限公司是一家專注于感染性疾病分子診斷的高新技術企業。秉承創新驅動發展的經營理念，致力于將數據驅動與產品創新相結合，開拓先進的分子診斷技術在感染性疾病等人類健康領域的應用，讓疾病診斷更簡單、更快速、更智能。公司聚焦感染疾病精準醫療領域，布局多項核心專利技術，已形成基因編輯（CRISPR/Cas）和高通量測序（NGS）兩大前沿技術平臺，搭建起了多層次，高品質的產品線及服務體系，為臨床患者提供感染性疾病分子診斷的整體解決方案。